Stosowanie skojarzonych szczepionek przeciw błonicy, tężcowi oraz krztuścowi nie wpływa na umieralność niemowląt w Australii

Opublikowano w dniu: 10 lutego 2019

Badanie kohortowe przeprowadzone wśród blisko 3 milionów Australijskich niemowląt wykazało, że podanie różnych preparatów skojarzonych szczepionek DTaP zawierających składnik błonicy, tężca oraz bezkomórkowego krztuśca, nie wpływa na umieralność niemowląt w ciągu 30 dni po podaniu szczepionek. Retrospektywne badanie obserwacyjne przeprowadzono wśród niemowląt urodzonych pomiędzy styczniem 1999 roku i grudniem 2010 roku. Dane dzieci zarejestrowane w narodowym rejestrze szczepień powiązano z danymi o zarejestrowanych zgonach. Sprawdzono jak kolejne dawki szczepionki DTaP wpływają na umieralność niemowląt w czasie 30 dni po zaszczepieniu.

Australijscy badacze pod kierunkiem dr Katherine Duszynski postanowili przeprowadzić retrospektywną analizę wpływu szczepień na umieralność niemowląt pod wpływem doniesień o możliwych „niespecyficznych efektach” szczepień przeciw błonicy, tężcowi oraz krztuścowi w niektórych społecznościach afrykańskich. W tym celu przeanalizowano dane o zarejestrowanych zgonach niemowląt w powiązaniu z datą ich zaszczepienia różnymi preparatami szczepionek. W analizie porównano częstość zgonów w 30 dni po zaszczepieniu każdą z 3 pierwszych dawek szczepionki DTaP (szczepionka 3 w 1) oraz szczepionek DTaP-IPV (szczepionka 4 w 1) lub szczepionki DTaP-IPV+Hib+wzwB (szczepionka 6 w 1), stosowanych w różnych okresach. Oprócz umieralności bez względu na przyczynę („all-cause mortality”) badacze analizowali wpływ szczepień na niespecyficzne przyczyny zgonów („non-specific causes”), obejmujące zespół nagłego zgonu niemowląt (SIDS) oraz zgony z niewyjaśnionych przyczyn.

Częstość zgonów w 30 dni po zaszczepieniu była niska i zmniejszała się po kolejnych dawkach szczepionek DTaP i wynosiła:

  • 127 zgonów na 100 000 osobo-lat wśród dzieci szczepionych w 2 miesiącu życia
  • 90 zgonów na 100 000 osobo-lat wśród dzieci szczepionych w 4 miesiącu życia
  • 59 zgonów na 100 000 osobo-lat wśród dzieci szczepionych w wieku 6 miesięcy.

Nie zaobserwowano zwiększenia ryzyka zgonu dla żadnej z wysoko-skojarzonych szczepionek, w porównaniu ze szczepionką DTaP.

Częstość niespecyficznych przyczyn zgonów w 30 dni po zaszczepieniu również zmniejszała się po kolejnych dawkach w 2, 4 oraz 6 miesiącach życia (68, 43, oraz 22 zgony na 100,000 osobo-lat). Wśród dzieci szczepionych w 2 oraz 6 miesiącach życia (pierwszą oraz trzecią dawką) żadna z wysoko-skojarzonych szczepionek nie wpływała na umieralność. Natomiast wśród dzieci szczepionych drugą dawką w 4 miesiącu życia, podanie szczepionki czteroskładnikowej DTaP-IPV (z antygenem przeciw poliomyelitis), oznaczało ryzyko zgonu blisko 4-krotnie niższe, w porównaniu ze szczepionką trójskładnikową DTaP.

Szczepionki skojarzone zawierające DTaP (przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi, z bezkomórkowym składnikiem krztuśca) podawane są dzieciom w ciągu pierwszych 2-ch lat życia w postaci schematu podstawowego (3 lub 4 dawki, w zależności od kraju), w postaci:

  • szczepionki skojarzonej DTaP (3 w 1) oraz w oddzielnych wstrzyknięciach szczepionki przeciw poliomyelitis (IPV), przeciw Haemophilus influenzae typu b (Hib) oraz przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (wzwB);
  • szczepionki skojarzonej DTaP-IPV (4 w 1) oraz w oddzielnych wstrzyknięciach szczepionki przeciw Haemophilus influenzae typu b (Hib) oraz przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (wzwB);
  • szczepionki skojarzonej DTaP-IPV+Hib (5 w 1) oraz w oddzielnych wstrzyknięciach szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (wzwB);
  • szczepionki skojarzonej DTaP-IPV+Hib+wzwB (6 w 1).

Stosowanie różnych preparatów skojarzonych szczepionek DTaP zawierających składnik błonicy, tężca oraz bezkomórkowego krztuśca, nie wpływa na umieralność niemowląt w ciągu 30 dni po podaniu szczepionek stosowanych w okresie pierwszych 6 miesięcy życia.

Źródło:

Duszynski KM i wsp. Use of different combination diphtheria-tetanus-acellular pertussis vaccines does not increase risk of 30-day infant mortality. A population-based linkage cohort study using administrative data from the Australian Childhood Immunisation Register and the National Death Index. Vaccine  2019, 37, 280-288.

Słowniczek
pokaż więcej
Znalazłeś niezrozumiany termin?
Zaproponuj hasło do słownika.
Loading

Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Pozostawiając w ustawieniach przeglądarki włączoną obsługę plików cookies wyrażasz zgodę na ich użycie. Jeśli nie zgadzasz się na wykorzystanie plików cookies, zmień ustawienia swojej przeglądarki. Więcej informacji znajdziesz w polityce prywatności.

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close